通过亚甲基C–H活化将烷基链脱氢转化为烯烃仍然是一个重大挑战。美国斯克利普斯研究所余金权教授报道了两类吡啶-吡啶酮配体，它们通过钯催化的羧酸的β-亚甲基C–H活化实现不同的脱氢反应，从而直接合成α，β-不饱和羧酸或γ-亚烷基丁烯内酯。这对反应的定向性质允许羧酸在存在其他烯化功能（如酮）的情况下进行化学选择性脱氢，提供现有羰基脱饱和协议无法实现的化学选择性。通过配体促进的C（sp3）–H键优先激活C（sp2）–H键或串联脱氢或乙烯基C–H炔基化序列克服产物抑制。脱氢反应与分子氧作为末端氧化剂相容。该论文以“Ligand-controlled divergent dehydrogenative reactions of carboxylic acids via C–H activation”为题发表在science上。