通过亚甲基碳-氢(C-H)活化将烷基链脱氢转化为烯烃仍然是一个重大的挑战。斯克利普斯研究所的余金权等人报道了两类吡啶-吡啶酮配体，它们通过钯催化的β-亚甲基C-H活化羧酸进行分散脱氢反应，可直接合成α、β-不饱和羧酸或γ-烷基丁烯内酯。这对反应的定向性质允许羧酸在其他烯醇化功能(如酮)的存在下进行化学选择性脱氢，从而提供现有羰基去饱和协议无法提供的化学选择性。 通过配体促进C(sp3) -H键的优先活化，而不是C(sp2) -H键或脱氢和乙烯基C -H炔基化序列，可以克服产物抑制。脱氢反应与作为末端氧化剂的分子氧是相容的，从而为制备带有邻位碳碳双键和碳氧双键的分子模块提供了多样化的反应平台。该研究以“Ligand-controlled divergent dehydrogenative reactions of carboxylic acids via C–H activation”为题发表在science。
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